本品用于定量检测人血清样本中的总IgE。

该产品选取夹心法功夫分辨荧光微球(Eu)免疫层析技术，，检测人血清样本中的总lgE浓度。其中，，夹心配匹敌体均可与总IgE结合。在荧光垫上预包埋功夫分辨荧光微球(Eu)抗总lgE和鸡lgY抗体，，在检测线(T)和质控线(C)别离包被抗总lqE和羊抗鸡lgY抗体。若检测样本为阳性，，其中的总lgE与功夫分辨荧光微球(Eu)象征抗总lgE结合形成复合物，，在层析作用下复合物沿纸条向前移动，，经过检测线(T)时与预包被的抗总lqE反映，，形成免疫复合物而显露荧光条带，，功夫分辨光微球(Eu)鸡lgY抗体则在质控线(C)与羊抗鸡lgY抗体结合显露荧光条带。质控线(C)在检测样本时均应出现条带，，质控线(C)所显露的荧光条带是判定层析过程是否正常的尺度，，同时也作为试剂的内控尺度。使用荧光免疫层析分析仪扫描检测区得到荧光信号，，其信号强度与样本中总lgE浓度成正比。

样本稀释液2~8℃保留，，预防冷冻，，有效期为18个月，，开封后有效期为4周。试剂卡可于2~30℃干燥储，，有效期为18个月。铝箔袋包装的试剂打开包装后建议0.5小时内使用。

样本稀释液于2~8℃运输，，不变性为18个月;试剂卡于2~30℃运输，，不变性为18个月。

出产日期及使用期限见标签。

长沙凯睿生物技术有限公司的荧光免疫分析仪，，型号:H-100;

昭通蓝勃生物科技有限公司的干式荧光免疫分析仪，，型号:AES-1000；；；

昭通蓝勃生物科技有限公司的干式荧光免疫分析仪，，型号：：：AFS2000A；；；

信阳和迈精密仪器有限公司的干式荧光免疫分析仪，，型号:FIC-Q100N

试剂盒线性领域为5.0~1000IU/mL。低于检出限的值汇报<5.0iu>1000IU/mL。