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细菌内毒素检测试剂盒(动态浊度法)
注册号
津械注准20212400182
型号规格
48人份/盒、、、48人份/盒(A型)、、、96人份/盒、、、96人份/盒(A型) 。 。。
细菌内毒素检测试剂盒(动态浊度法)
  • 预期用处
  • 检验道理
  • 存储前提及有效期
  • 合用仪器
  • 检验了局的诠释

本产品用于定量检测人血清、、、血浆中的细菌内毒素的含量,,,供体外诊断使用,,,用于临床辅助诊断 。 。。

细菌内毒素能特异性地激活反映主剂中的C因子,,,活化的C因子激活B因子,,,活化的B因子进而激活凝固酶原,,,凝固酶水解反映主剂中的凝固蛋白原,,,产生凝固蛋白从而引起浊度变动,,,凭据溶液吸光度变动率对细菌内毒素浓度进行定量 。 。。

2~8℃ 贮存,,,有效期为24个月,,,开封后各组分在试剂盒有效期内保留前提及可保留期限如下::

 1. 若尺度品需屡次使用,,,请酌情分装,,,-20℃可保留20天,,,且仅可冻融一次;;;使用前复融,,,涡旋振荡5min,,,使其充分混匀 。 。。

 2.若质控品需屡次使用,,,请酌情分装,,,-20℃可保留20天,,,且仅可冻融一次;;;使用前复融,,,涡旋振荡1min,,,使其充分混匀 。 。。

 3. 若反映主剂复溶之后,,,没有效完请酌情分装,,,-20℃可保留24天,,,且仅可冻融一次;;;使用前复融,,,振荡30s,,,使其充分混匀 。 。。

微孔板检测仪或带温浴、、、震板职能同时可进行动力学读数的酶标仪,,,所需波长为405nm 。 。。

1.当细菌内毒素值在0.08 EU/mL以下,,,提醒无革兰氏阴性菌习染:0.08~0.11EU/mL之间(蕴含0.08EU/mL和0.11 EU/mL)为观察期,,,建议陆续检测;0.11 EU/mL以上,,,疑惑为革兰氏阴性菌习染,,,建议

临床结合症状医治 。 。。

2.溶血样本中血红蛋白浓度≤7mg/mL、、、高脂类浑浊样本中甘油三酯浓度≤5mmol/L、、、黄疸样本中胆红素浓度≤170umol/L时对检测了局没有影响 。 。。

3.凭据文件报道,,,严重浑浊样本和检测前服用部门抗菌药物可能对检测了局产生滋扰 。 。。


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