本产品用于定量测定人血清、血浆中的革兰氏阴性菌脂多糖的含量
，共体外诊断使用
，用于临床辅助诊断。。

革兰氏阴性菌脂多糖能特异性地激活反映主剂中的C因子
，活化的C因子激活B因子
，活化的B因子进而激活凝固酶原
，凝固酶水解反映中的显色底物
，产生游离的pNA(对硝基苯胺)从而引起吸光度变动
，凭据动态检测溶液吸光度变动率对革兰氏阴性菌脂多糖浓度进行定量。。

2～8℃ 贮存
，产品开封前可保留24个月
，开封后各组分在试剂盒有效期内保留前提及可保留期限如下：：：

 1.若尺度品需屡次使用
，请酌情分装
，-20℃可冻存20天
，且仅可冻融一次；；使用前复融
，涡旋振荡5min
，使其充分混匀。。 

2.若质控品需屡次使用
，请酌情分装
，-20℃可冻存20天
，且仅可冻融一次；；使用前复融
，涡旋振荡1min
，使其充分混匀。。 

3.若反映主剂复溶之后
，没有效完请酌情分装
，-20℃可保留24天
，且仅可冻融一次；；使用前复融
，振荡30s
，使其充分混匀。。

微孔板检测仪或带温浴、震板职能同时可进行动力学读数的酶标仪
，所需波长 405nm。。

0.08EU/mL以下
，无革兰氏阴性菌习染;

0.08~0.11EU/mL之间(蕴含0.08EU/mL和0.11EU/mL)为观察期
，应陆续检测;

0.11FU/mL以上
，疑惑为革兰氏阴性菌习染
，建议临床结合症状医治。。